© Sascha Montag (Ausschnitt)
Musterprüfung | Fadenwürmer können unter einem Mikroskop im Blut von infizierten Personen gesehen werden.
„Es gibt Medikamente, die die Larven im Körper töten“, erklärt Dina Shretha. 2015 wurde ihr Entdecker zudem mit dem Nobelpreis für Medizin ausgezeichnet. „Aber Elephantiasis ist nicht heilbar, einmal auftretende Symptome lassen sich nicht mehr vollständig rückgängig machen.“ So konnte die Ärztin von Bemla Apparatus die Krankheit verhindern und verhindern, dass sie sich verschlimmert ein schlechtes Bein.
“So viel individuelles Leid!” Jeder Fall ist einer zu viel, denn jeder kann vermieden werden.Dina Shretha, Mikrobiologin
„Hätten Sie Ihre Frau geheiratet, wenn Sie gewusst hätten, dass sie infiziert ist?“, fragte Shretha den Ehemann. Govind steht auf. Dann sagt er: „Eine schwierige Frage. Will nicht jede Braut eine gesunde Braut?“ Wäre ihr Leben anders verlaufen, sagt Bimla Opreti: „Ich wäre Single gewesen. Die Leute schauten nicht auf mein Gesicht, sie schauten nur auf mein Bein.
“So viel individuelles Leid!” Jeder Fall ist einer zu viel, weil jeder verhindert wird“, sagt Shretha. Weltweit sind 120 Millionen Menschen betroffen. Das interessiert schon lange kaum noch jemand: Die Krankheit der Elefanten „geschädigte Tropenkrankheiten“ gehöre mir dazu. Ignoriert denn es betrifft nur die Armen: „Es kann hunderte bis tausende Stiche einer infizierten Mücke brauchen, bevor sich die Wanzen im Körper festsetzen.“ Es gibt Menschen, die unter schmutzigen Bedingungen leben, einschließlich ihrer Tiere, ohne Kanalisation , wo Wasser in Teichen stagniert, wo Mücken brüten können.
© Bernd Hauser (Ausschnitt)
Elephantiasis-Patienten In Entwicklungsländern sind immer noch vor allem die Armen betroffen. Opfer sind nicht nur von Schmerzen betroffen, sondern auch von ihrem verzerrten Aussehen.
Die WHO will die Krankheit bis 2020 ausrotten – es hat nicht überall funktioniert
Im Jahr 2000 kündigte die WHO ihr Programm zur Eliminierung der lymphatischen Filariose mit Hilfe der „Mass Drug Administrations“ (MDA) an. In Endemiegebieten muss die gesamte Bevölkerung fünf aufeinanderfolgende Jahre lang Pillen einnehmen, die Mikrofilarien im Körper abtöten können. Bis 2020 soll die Krankheit ausgerottet sein. In einigen Ländern hat es funktioniert. Es wurde auch in Nepal entwickelt. Zur Jahrtausendwende hatte jeder fünfte Einwohner in einzelnen Stadtteilen den Parasiten – sie bemerkten ihn meist nicht, weil viele Fälle beschwerdefrei verliefen und keine Schwellungen auftraten. Von den 63 Distrikten gelten mittlerweile 48 als unabhängig von Filaria.
Aber stimmen die Erfolgsmeldungen? Haben die Kampagnen abgelegene Dörfer und Farmen erreicht? Seit Dina Shretha vor 7 Jahren mit befreundeten Mikrobiologen das Center for Health and Disease Studies of Nepal (CHDS) gründete, ist die Filariose das Herzstück ihres Instituts für angewandte Forschung.
Mit finanzieller Unterstützung internationaler und nationaler Spender führte sein Team in rund 40 Distrikten Studien durch, um herauszufinden, ob die Krankheit trotz Impfkampagne noch übertragbar ist. Erst- und Zweitklässler wurden standardisierten Tests unterzogen. Kinder sind zu jung, um irgendwelche Pillen zu nehmen. Wenn die Antigene des Parasiten im Blut vieler Kinder gefunden werden, bedeutet dies, dass die Übertragung in der Umgebung noch nicht vollständig und sicher gestoppt wurde: “In einigen Fällen mussten die Gesundheitsbehörden an heißen Orten die Tablettenkampagne wiederholen .”
